В прошлом году неонатальный скрининг в Коми прошли более шести тысяч новорожденных, сообщает пресс-служба регионального Минздрава. Согласно данным ведомства, благодаря такому скринингу удалось выявить наиболее распространенные генетические заболевания у младенцев. Восьмерым малышам были поставлены неутешительные диагнозы, что заставило их родителей серьезно задуматься о будущем своих детей.
Напомним, что неонатальный скрининг – это обязательная процедура, которую проводят врачи в первые дни жизни ребенка. Несколько капель крови, взятые из пятки младенца, отправляют в специальную лабораторию для анализа. Если результаты скрининга оказываются положительными, с родителями связываются отдельно для дальнейших консультаций и назначения лечения.
Неонатальный скрининг играет огромную роль в раннем выявлении генетических заболеваний у новорожденных, что позволяет своевременно начать лечение и предотвратить возможные осложнения в будущем. Важно, чтобы родители осознавали важность этой процедуры и не упускали возможность пройти скрининг в установленные сроки.
Министерство здравоохранения Коми призывает всех молодых родителей проявить ответственность и не пренебрегать неонатальным скринингом. Это может стать ключом к здоровому будущему малыша и предотвратить серьезные проблемы здоровья впоследствии.
